Breast unit

Chirurgia del seno - TiLOOP®Bra

Rete protesica in polipropilene Titanizzato per la chirurgia ricostruttiva del seno

In presenza di una neoformazione maligna della mammella e spesso anche quando c'è un forte rischio che si sviluppi un tumore vengono eseguiti interventi demolitivi di vario tipo, in rapporto allo sviluppo della malattia e alla strategia terapeutica prescelta.
La ricostruzione può essere immediata cioè eseguita durante lo stesso intervento demolitivo oppure può essere differita e cioè eseguita in un secondo tempo, a distanza di 6-9 mesi dopo il primo intervento.

La mesh TiLoop BRA® commercializzata dalla Sunmedical è l’unica rete sintetica sul mercato approvata appositamente per la ricostruzione del seno dopo mastectomia. Il rivestimento in titanio aumenta notevolmente la biocompatibilità con i tessuti ed è proprio per questa sua caratteristica che da decenni è impiegato in altre branche della medicina. 

Essa consente di posizionare la protesi mammaria immediatamente dopo la rimozione della massa tumorale evitando così il posizionamento dell’espansore temporaneo e successivamente, del secondo intervento.

La mesh viene ancorata al muscolo pettorale e quindi rivolta su stessa andando ad “impacchettare” la protesi mammaria. Il rivestimento brevettato in Titanio e la sua leggerezza garantiscono un’ottima biocompatibilità ed il massimo comfort per il paziente.

 

Nell'area download di questa sezione, potrai scaricare sia il video con tecnica Dual plane, sia il video con tecnica sottocutanea con impianto di protesi definitiva.

 


COD. DESCRIZIONE Pz./conf.
6000636 TiLOOP® small 16 g/m2 (extralight) 1
6000637 TiLOOP® medium 16 g/m2 (extralight) 1
6000638 TiLOOP® large 16 g/m2 (extralight) 1

Benefici della procedura

Prodotto unico

Ottima biocompatibilità

Rete ultraleggera

Elevata capacità di espansione

Restringimento minimo

Flessibilità appropriata ai tessuti

 

Sunmedical TiLOOP® Chirurgia del seno

Sunmedical TiLOOP® Chirurgia del seno

Sunmedical TiLOOP® Chirurgia del seno

Applicazioni

In tutti i casi di ricostruzione dopo mastectomia sottocutanea dove viene preservata la pelle sovrastante.

Approfondimenti

Subcutaneous Direct-to-Implant Breast Reconstruction: Surgical, Functional, and Aesthetic Results after Long-Term Follow-Up

Donato Casella ,Lorenzo Orzalesi, Marco Bernini, Claudio Calabrese, Jenny Roselli, Lorenzo Cecconi, Caterina Santi, Ulpjana Gjondedaj, Jacopo Nori, Alfonso Fausto

Subcutaneous Direct-to-Implant Breast Reconstruction: Surgical, Functional, and Aesthetic Results after Long-Term Follow-Up

Aim of this study is to analyze the long-term results, both objective and subjective, of a previous nonrandomized trial comparing pre- pectoral (subcutaneous) and retropectoral breast reconstructions using Titanized Mesh

 

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Mesh versus acellular dermal matrix in immediate implantbased breast reconstructione A prospective randomized trial

D. Gschwantler-Kaulich, P. Schrenk, V. Bjelic-Radisic, K. Unterrieder, C. Leser, A. Fink-Retter, M. Salama, C. Singer

Mesh versus acellular dermal matrix in immediate implantbased breast reconstructione A prospective randomized trial

This prospective, randomized, controlled, multicenter pilot study was performed at four Austrian breast cancer centers. Fifty patients with oncologic or prophylactic indication for mastectomy and IBBR were randomized to immediate IBBR with either an ADM(Protexa) or a titanized mesh (TiLOOPBra).

Da evidenziare sia il 30% di perdita di impianto nel gruppo di Protexa(contro il 7 % di tiloop),sia il miglior outcome estetico e grado di soddisfazione del gruppo Tiloop BRA.

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Capsular fibrosis after radioterapy

Dr. Tilman Schottler

The titanium mesh as "camouflage mesh" in prosthetic breast surgery?

Klinikum Offenburg, Plastic, Aesthetic and Reconstructive Surgery

Through tissue integration the titanium meshes can develop a "neofascia" in the breast, in addition,it shows a very low capsular fibrosis rate, which was not to be expected due to the radiotherapy. A capsular fibrosis rate of 4.3% corresponds to the value of patients who have not undergone radiotherapy over a period of 10 years. 


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